本文转自：中国证券报
证券代码：601607 证券简称：上海医药编号：临2024-106
上海医药集团股份有限公司
关于SRD4610获得美国FDA孤儿药资格认定的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司上海上药睿尔药品有限公司（以下简称“上药睿尔”）自主研发的SRD4610（以下简称“该项目”）用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）适应症获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation），现将相关情况公告如下： 一、药物基本情况 名称：SRD4610 适应症：肌萎缩侧索硬化症 申请编号：DRU-2024-10494 申请人：上海上药睿尔药品有限公司 审批结论：根据美国《联邦食品、药品和化妆品法案》第526条,授予上药睿尔SRD4610用于治疗肌萎缩侧索硬化症的孤儿药资格。 二、药物相关的信息 SRD4610是一种复方中药创新药，目前该项目已在国内完成针对肌萎缩侧索硬化症的Ⅱ期临床试验。该项目由上海医药自主研发，公司拥有完全知识产权。截至本公告日，该项目在全球已累计投入研发费用约人民币6,542万元。 三、同类药物市场情况 截至本公告日，没有同靶点的产品获得FDA批准上市以治疗ALS。 四、对上市公司影响及风险提示 本次获得美国FDA的孤儿药认定，能够加快推进临床试验及上市注册的进度。同时可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权。 本次获得孤儿药资格认定后，公司仍需就SRD4610用于治疗ALS的后续临床试验、注册申报方案等与FDA进行沟通与协商，能否通过FDA的最终批准、获批上市及上市时间具有不确定性。获得FDA上市批准前，如有相同适应症的其他相同药物率先获批上市，则需进一步证明该项目在临床上具有优效性，否则将失去作为孤儿药享有的政策支持。 由于药品研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二四年十二月十一日
