在美国，利奥制药的中重度特应性皮炎注射疗法Adbry最初于2021年12月获得FDA批准用于治疗成人患者。随后，2023年12月，适应症扩大到包括12岁及以上的儿科患者。现在，FDA批准了该药物的一种新的单剂量自动注射器，为成人患者提供了一种新的给药方式，为支持患者自我给药提供了更方便的选择。
Adbry(tralokinumab-ldrm，曲罗芦单抗)是一种白细胞介素13拮抗剂，在加拿大、欧盟、阿拉伯联合酋长国、英国和韩国与在美国具有相同的适应症。但该药物在美国以外名为Adtralza。在沙特阿拉伯、瑞士和日本，Adtralza被批准用于成人患者。
Adbry是一种白细胞介素13(IL-13)拮抗剂，靶向IL-13，这是一种驱动与特应性皮炎症状相关的炎症过程的细胞因子。该药物在美国适用于治疗成人和12岁及以上儿科患者的中度至重度特应性皮炎，这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者当这些疗法不适用时。
新型单剂量自动注射器的剂量强度为300mg/2mL，仅供成人使用，仅作为单剂量预充式注射器(150mg/mL)的附加给药选项。对于12岁及以上的儿科患者，应通过预充式注射器进行治疗。
据利奥制药称，与先前仅有的剂型1mL预充式注射器相比，新型2mL自动注射器所需的注射次数减少了一半。
自动注射器具有下推机械装置和咔嗒声，以指导患者和护理人员完成给药过程。皮下注射至大腿或腹部；如果护理人员进行注射，则可以使用上臂。
自动注射器仅供一次性使用，使用后锁定；当剂量已被输送时，观察窗会显示。通过预充式自动注射器注射1剂Adbry最多需要15秒。
参考来源：‘FDA approves Adbry® (tralokinumab-ldrm) autoinjector for the treatment of adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD)’，新闻稿。源自Business Wire；LEO Pharma发布；2024年6月13日发布。
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指导，请咨询主治医师。
