海辰药业高开,公司称奈玛特韦原料药和制剂未受到辉瑞授权

海辰药业高开,公司称奈玛特韦原料药和制剂未受到辉瑞授权
2022年02月25日 11:04 松塔财经

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图片来源:公司官网

【概述】

松塔财经获悉,2月24日,海辰药业(300584.SZ)回复关注函称,公司研究的奈玛特韦原料药和制剂未受到辉瑞授权。辉瑞相关原料药和制剂受到专利权保护,公司可能存在无法继续研发及申报原料药、无法继续进行制剂研发、无法形成销售、上市销售被追溯侵权责任等由专利侵权导致的法律风险。

2月24日,前期已经20CM三连板的海辰药业继续高开。

【解读】

海辰药业主要是“蹭”上新冠口服药概念大涨。不过,公司今日回应并无太多新的信息,在市场预期内。此前公司即表示过,“项目涉及的中间体仅限非法规市场销售,目前无固定订单,公司与辉瑞公司无任何商业合作”。所谓“非法规市场”,一般指非供货欧美日等国家的市场。

1月7日,就有投资者提问海辰药业是否有研发辉瑞新冠口服药中间体利托那韦,海辰药业仅回复表示公司的药品研发进展严格按照法律法规履行信息披露义务。

此后,1月13日起,投资者频繁问起是否涉及新冠口服药中间体产品业务。1月26日,有市场消息称,海辰药业子公司镇江瑞德药物涉及生产或销售辉瑞新冠口服药中间体SM2产品,并提到其产量约每月8吨,售价在3.5万元至6万元每吨。

海辰药业2月21日发布公告,称海辰药业的控股子公司安庆汇辰于今年2月18日取得了安庆高新技术产业开发区经济发展局出具的项目备案。涉及项目为年产100吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体建设项目。海辰药业表示,“该项目涉及的中间体仅限非法规市场销售,目前无固定订单,公司与辉瑞公司无任何商业合作。合成该中间体所需的原料渠道尚存在不稳定性,价格存在波动,项目未来投产后收益情况存在不确定性。”但投资者仍对“新冠药”三字趋势若骛。

今年早些时候,海辰药业因为”蹭“上幽门螺杆菌概念意外走红。

今年1月,美国卫生及公共服务部把“幽门螺杆菌”列为明确致癌物。

1月7日有投资者在交易所问答平台问到公司旗下产品是否有用于治疗幽门螺旋杆菌,公司回复称,根据ACG guideline;2021年MIMS专科用药指南等,在经验性幽门螺旋杆菌根除治疗会选用含铋剂四联治疗方案和三联治疗方案治疗14天或10天。

今年1月至2月中旬,该股实现翻倍。

【相关企业业绩近况】

2021年第三季度,海辰药业单季度主营收入1.37亿元,同比下降20.62%;单季度归母净利润709.71万元,同比下降40.13%。

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