IF＝16.6宇玫博多款外泌体提取试剂盒助力客户肺炎损伤研究_

近期,来自北京协和医学院血液学研究所的冯四洲教授团队在Nature Communications杂志发表了题为Exosomal secreted SCIMP regulates communication between macrophages and neutrophils in pneumonia的科研论文,IF=16.6。

研究背景:在细菌、病毒、真菌或支原体等感染诱发的肺炎中,肺泡巨噬细胞和上皮细胞向外周中性粒细胞或单核细胞释放的病原体侵袭信号发生缺失,这一机制通常会导致病原体增殖和扩张,从而引发急性肺损伤(acute lung injury,ALI)或急性呼吸窘迫综合征( acute respiratory distress syndrome,ARDS)。在肺炎的早期阶段,这些细胞释放的非病原体来源的入侵信号很难识别,使得其早期干预十分困难。在先前的研究中,作者发现了 SLP 接头和 CSK 相互作用膜蛋白 (SCIMP),这是一种在 ALI 过程中分泌的具有中性粒细胞趋化活性的蛋白质,但其具体作用尚不清楚。

研究成果及意义:在文章中,作者分别通过体内实验和体外实验对细菌刺激后的巨噬细胞所分泌的外泌体中的SCIMP (SCIMPexo)进行研究。作者发现在肺炎患者的支气管肺泡灌洗液和血清中SCIMPexo显著增加。动物实验结果显示,通过支气管灌注SCIMPexo或者SCIMP-N端肽可以增加ALI小鼠模型的存活率,这是由甲酰肽受体1/2(FPR1/2)的外周中性粒细胞的化学吸引和激活而导致的。进一步研究显示,外泌体抑制因子和FPR1/2 拮抗剂会降低致死性 ALI 模型的存活率。与野生型小鼠相比,SCIMP缺陷小鼠和Fpr1/2缺陷小鼠的存活率也较低,存活时间更短。治愈实验中,作者发现SCIMP的支气管灌注可以治愈SCIMP缺陷的小鼠,但无法治愈Fpr1/2缺陷的小鼠。最终作者认为,巨噬细胞-SCIMP-FPRs-中性粒细胞轴在ALI的先天免疫过程中起着至关重要的作用。