10月30日，丹诺医药-B（06872）发布公告，宣布公司已选择通过关节腔内注射给药治疗人工关节感染（PJI）作为利福喹酮(TNP-2092)的核心优先开发适应症。基于已有的临床数据、未被满足的临床需求及商业潜力，利福喹酮在替代手术的IIa期概念验证临床试验中取得了积极结果，并且多中心IIb期临床试验已完成首例患者入组。
PJI是关节置换术后严重的并发症，每年美国新增病例约45,000例，中国约22,000例。由于细菌生物膜的形成，传统抗菌药物的疗效显著降低，导致治疗面临巨大挑战。利福喹酮作为全球首创的三靶点作用机制的新药，已在美国和中国成功完成六项I期和II期临床试验，显示出良好的安全性和优异的疗效。公司目前的研发管线包括八个创新项目，其中利福特尼唑(TNP-2198)和利福喹酮(TNP-2092)为核心产品。
