11月6日，博安生物（06955）发布公告，公司BA2201（TL1A/IL-23）已获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验，拟用于治疗炎症性肠病（IBD）。该药物为靶向的长效双特异性抗体，旨在应对全球范围内，尤其是中国日益增长的IBD患者需求。
根据数据，全球约有490万名IBD患者，中国的患者数量居全球首位。尽管靶向治疗不断发展，但仍有约三分之一的患者对初次治疗无应答，约半数患者的应答随时间推移而失效。BA2201通过同时靶向两条核心致病通路，旨在发挥协同抗炎作用，并探索干预肠道纤维化相关机制的潜力。该药物具有低免疫原性风险，预计能够实现每月一次皮下注射的给药方式，提升长期治疗的便利性。
