新快报讯 第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）11月5日至10日在上海举行，医疗器械及医药保健展区位于7.1、7.2及8.1号馆，展览面积7万平方米，设置医疗器械、药品、健康营养三大板块及健康养老专区。展区以“健康中国，美好生活”为主题，吸引世界各地260余家企业参展，汇聚全球十大医疗器械企业、十一家世界500强制药企业，着力展示创新药械研发、生物医药技术、跨界数字化诊治等医疗领域新质生产力。
11月7日，第七届进博会赛诺菲展台上，达必妥慢阻肺病新适应症获批后首秀。在进博会强大“溢出效应”推动下，达必妥开创了中国进口药品首展、审批、上市、首针、进入医保等多个行业第一，创造多个“首个且唯一”的中国纪录。
据了解，达必妥于今年9月先于美国FDA在华获批，成为首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物，结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”，开辟该领域靶向治疗的“新纪元”。同时，其获批速度创下中国“奇迹”，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。
慢性呼吸系统疾病中，哮喘和慢阻肺病是危害国人健康的“常见杀手”。国家卫健委等部门近期陆续发布了《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案（2024—2030年）》、《慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范（试行）》等文件，并公布慢阻肺病照护已纳入基本公共卫生服务项目，强调加大慢阻肺病的防治力度。
展会上，赛诺菲联合多方呼吸系统疾病领域的专家、合作伙伴代表群策群力，发起“以哮喘患者为中心的精准诊疗专家倡议与合作仪式”。上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科主任张旻教授介绍：“全球范围内哮喘患者的真实控制水平不容乐观，我国55-70%哮喘患者处于控制不佳状态 ，给患者带来严重的临床负担。慢阻肺病则是一种危及生命的呼吸系统疾病，我国慢阻肺病位列死因排序第3位和疾病负担第3位，给我国患者、家庭和社会带来了沉重的疾病负担。而生物制剂达必妥等创新疗法的出现和应用可谓恰逢其时，将推动我国慢性呼吸系统疾病防治迈上精准诊疗的新篇章。”
赛诺菲特药中国总经理谢丽娟表示：“展望未来，赛诺菲将持续构建免疫领导力，我们建立了一个由12款重磅药物和疫苗组成的产品管线，其中有3款已经启动了在中国的注册和研发策略。除了加速引入全球前沿创新疗法之外，也积极携手各方合作伙伴，提升诊疗能力，优化患者体验，更好地满足中国患者的多元健康需求。”
采写：新快报记者 陆妍思
