中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者 王烨捷）记者11月2日从上海交通大学医学院附属仁济医院获悉，该院心内科教授卜军团队联合上海交通大学钱昆教授团队在国际期刊《科学·转化医学》（Science Translational Medicine）发表最新研究成果，并入选当期封面文章，以“Ticking Metabolites”（滴答流逝的代谢物）为题，提示人的衰老和疾病并不是某一天突然到来，而是机体在分子层面一点点积累；血浆代谢物，正是记录这段过程的“指针”。
同样的年龄，为什么有人各项体检指标正常，有人已经高血压或脂肪肝等疾病缠身？差别可能在血液中那套看不见的新陈代谢节奏里。然而，目前缺乏覆盖全生命周期代谢变化，并追踪各种慢病发生和死亡结局的纵向人群研究。
仁济团队纳入了来自国内的18476名参与者，年龄覆盖1岁至96岁，随访时间约6年。研究团队利用自主研发的高通量固相质谱检测与人工智能集成学习技术，系统描绘了从出生至衰老全生命周期的血浆代谢变化特征，筛选出56个代表性年龄相关代谢特征，并进一步揭示相关代谢指标与心脑血管、肿瘤等各种慢病、全因死亡风险及多病共存负担之间的联系。
基于丰富的代谢人群数据和长期纵向随访，团队整合多种智能集成模型，开发了一个名为“代谢组年龄加速”（mAA）的检测指标，旨在量化个体的代谢年龄及代谢状态相对于实际年龄的偏离。随着队列人群年龄的增长，该指标与高血压、脂肪肝、糖尿病等慢性疾病以及全因死亡风险的升高相关。通过一管血浆的代谢特征检测，把衰老速度变成可量化的临床指标，从而为临床监测与干预提供依据。
在全因死亡分析中，mAA每增加一个标准差，对应的死亡风险约升高50%。团队进一步研究了一个疾病队列，开发了第二个名为“年龄偏差”的代谢指标；在患有更严重和全身性疾病的患者中该指标的数值更高，并能预测多病共存患者的预后及死亡风险。
研究团队还发现，生活方式及慢性疾病管控与代谢衰老存在关联，为健康生活科普和主动健康管控对衰老和慢病的影响提供了真实世界证据。
据悉，这项研究的数据库和模型框架已向公众开放：https://pu-lab.sjtu.edu.cn/metsclock。仁济医院心内科副研究员徐伟、上海交通大学转化医学研究院教授钱昆以及仁济医院心内科教授卜军为该论文共同通讯作者；仁济医院心内科博士研究生曹琳琳等为论文共同第一作者。
来源：中国青年报客户端
4001102288 欢迎批评指正
All Rights Reserved 新浪公司 版权所有
