第2135期 脑科学日报
2024年7月09日
科 学 时 讯
1，Sci Transl Med：提前20年！脑脊液中的蛋白质“图谱”可为阿尔茨海默病提供新的标记
来源：ScienceAAAS
近期的一项新研究报告，通过绘制脑脊液（CSF）中的蛋白质图谱，一个研究团队发现了阿尔茨海默病的潜在标记，这些标记可在发生阿尔茨海默病症状之前20年就已出现。研究团队对300人进行的分析阐释了这种极具破坏力的神经退行性疾病出现之前所发生的隐秘且复杂的生物学变化，并可能为预测性标记和测试的开发提供信息。
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2，JAMA子刊：因为感到孤独，所以爱吃甜食？社交孤独感会影响大脑特点区域对食物线索的神经反应，导致不良饮食行为和心理健康问题
来源：生物谷
如果你逐渐开始一个人独处，不愿意与人交流，你是否发现在这期间，你的食量比之前大了？近日，一项来自美国加州大学的研究表明，社交孤立与特定大脑区域对食物线索的神经反应改变有关，这些区域负责处理与食欲相关的内部状态，并损害了执行控制和对外部食物线索的注意力偏差和动机。这些对特定食物的神经反应与身体脂肪成分增加的风险增加、不良饮食行为恶化和心理健康受损有关。
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3, NSMB：刘磊/潘漫合作揭示单亚基去泛素化酶USP16对核小体H2AK119Ub进行去泛素化的机制
来源：生物探索
天然异肽键的H2AK119Ub组蛋白的化学合成路线组蛋白H2AK119位点单泛素化修饰（H2AK119Ub）是调节基因转录、DNA损伤修复和高阶染色质结构的关键表观遗传学标志。在阿尔茨海默症中，抑制USP16表达能逆转干细胞衰老和记忆丧失。
该文揭示了人源单亚基去泛素化酶USP16以一种不依赖于核小体酸性区域的独特模式识别和去泛素化H2AK119Ub核小体，展现出与PR-DUB完全不同的H2AK119Ub去泛素化机制。
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4，ACS Nano：双功能Gd@C82纳米粒子可通过抑制Aβ聚集减轻阿尔茨海默病中的神经元细胞毒性
来源：奇物论
β淀粉样蛋白(Aβ)肽的积累是阿尔茨海默病(AD)的主要标志，其在AD的发病机制中具有至关重要的作用。已有研究表明，富含β-片层结构的结构寡聚物与神经元细胞器损伤有关。有鉴于此，研究团队设计了一种双功能纳米抑制剂，以靶向聚集驱动力和淀粉样纤维的空间结构。
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5，JAMA：停用口服抗凝剂是否增加房颤患者缺血性卒中复发风险？这项研究给出答案
来源：神经时讯
尽管接受了口服抗凝剂（OAC）治疗，心房颤动（AF）患者仍可能发生缺血性卒中。人们通常认为AF相关卒中比非AF相关卒中更严重，因为它们有更大的梗死和死亡率增加，这可能是由于大血栓栓塞导致。基于现状，研究者进行了一项队列研究，旨在确定接受OAC治疗的AF患者发生缺血性卒中的风险，并评估OAC停用与缺血性卒中复发风险之间的关联。
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6，机器学习揭示的AD生物标志物组合模型可精确预测阿尔茨海默病发生
来源：梅斯神经新前沿
阿尔茨海默病 (AD) 是一种不可逆的进行性脑部疾病，是导致老年人痴呆的最常见原因。ATN系统它是基于神经病理变化或生物标记物分类使用的三种生物标志物:淀粉样蛋白(A)、tau蛋白(T)和神经退行性变(N)，它们被认为是症状性AD的主要因果机制，也是临床实践和临床试验的一个重要需求。
为了检验 "A/T/N "系统在中国人群中的效用，来自中国科学技术大学生命科学院的研究人员在一个新建立的中国队列中研究了阿尔茨海默病（AD）的核心生物标志物。
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7，DAGN：一种跨时段、跨任务稳定的脑纹识别方法
来源：脑机接口社区
DAGN整体框架图基于脑电（EEG）信号的脑纹识别作为一项具有高安全性的生物识别技术，引起了广泛的关注。该文提出一种对抗解耦泛化网络（DAGN），在跨时段及跨任务验证上的性能均优于现有模型。值得注意的是，该文采用“留一任务”及“留测试时段”验证以证明模型的有效性。在模型的训练过程中，默认测试数据不可得，且训练数据与测试数据分布不同。
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