导读
阿尔茨海默病（AD）源性轻度认知障碍（MCI）是AD最早有临床症状的阶段，该阶段是AD早期诊断和防治最为重要的窗口期。《阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2024》从流行病学、发病机制、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗、给医护人员的建议以及风险因素与预防7个方面对AD源性MCI的诊治提出了工作框架和专家推荐，以期为AD的规范诊断、有效干预和精准治疗提供专家共识和指导方案。
阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease，AD）是最常见的认知障碍疾病类型，起病隐匿，早期诊断困难。该病以认知障碍、精神行为异常和社会活动及生活能力下降为主要临床表现，给患者家庭及社会带来沉重的负担。AD 源性轻度认知障碍简称AD 源性MCI，是AD 连续疾病谱的早期阶段。2020 年流行病学调查指出，中国60 岁以上人群MCI约3 877万人，痴呆患者约1 507万，其中AD患者约983万人。
按照是否存在记忆受损，MCI通常分为两大亚型：遗忘型MCI（amnestic MCI，aMCI）和非遗忘型MCI（non⁃amnestic MCI，naMCI）。aMCI主要表现为明显的记忆功能损害，而naMCI主要表现为其他认知域的功能损害，如注意力、语言、视觉空间功能和执行功能损害。按照累及的认知域，MCI可分为单认知域MCI和多认知域MCI。MCI的分型可能对疾病转归具有提示意义，aMCI很可能会进展为典型的AD，naMCI可能会进展为血管性痴呆、额颞叶痴呆等其他类型痴呆。
MCI的流行病学
1）中国MCI患病率与世界其他国家相似，但受调查人群年龄、地区、诊断标准等因素影响，MCI的患病率及发病率具有差异性，建议开展更大规模、全国性、统一规范的AD源性MCI流行病学调查（Ⅱa级推荐，A级证据）。
2）在流行病学调查中，应重视统一诊断标准，使用权威量表、生物标志物等检查手段以提高诊断准确率（专家共识）。
AD源性MCI的发病机制
1）AD是涉及多种病理生理变化的慢性复杂疾病，发病机制学说多元化，需要重新审视AD的发病机制，以整体化、系统性地论证不同机制学说之间的关联，寻找AD源性MCI的有效防治靶标（专家共识）。
2）根据AD发生的可能病因和病理生理变化，确定MCI阶段生物标志物的主要特征，可用于观察AD源性MCI疾病修饰治疗过程中的病情演变（专家共识）。AD 源性MCI 的主要临床表现
AD源性MCI的主要临床表现
1）对所有MCI 患者进行工具性ADL或社会功能检查（Ⅰ级推荐，A级证据）。
2）重视MCI患者认知域损害的特征和向AD进展的特征（专家共识）。
3）应重视MCI患者NPS表现的评估，以及时指导AD源性MCI的对症治疗（Ⅰ级推荐，A级证据）。
AD源性MCI的诊断与鉴别诊断
➤ 神经心理学评估
1）AD源性MCI神经心理学评估需要包括认知功能、日常和社会能力、NPS的全面评估（专家共识）。
2）AD源性MCI神经认知功能评估，推荐MoCA、MoCA⁃B和（或）改良版ACE⁃Ⅲ作为筛查量表；主要认知功能领域的评估包括记忆力、执行功能、语言、视空间和结构能力方面（专家共识）。
3）记忆力评估主要通过学习和延迟回忆测验，其中情景记忆评估包括延迟自由回忆、线索回忆、再认等步骤，可选择AVLT、BVMT⁃R；注意功能的常用评估推荐SDMT和连线测试A；执行功能基本成分的评估推荐连线测试B、SCWT、CaST；语言能力评估可以检测对符号的理解和运用；视空间和结构能力评估可以检测视感知觉和空间结构能力（专家共识）。
4）对高文化程度的个体进行MCI的诊断，建议通过定期神经心理量表测试、纵向随访比较以发现其认知能力的下降以及向AD的进展过程（专家共识）。
➤ 实验室检查
1）血浆Aβ42/40、p⁃tau217、p⁃tau181、NfL和GFAP以及血液生物标志物整合模型，可用于AD源性MCI的早期筛查、协助诊断和疾病进展的评估，并可作为DMT的随访指标（Ⅱb级推荐，B级证据）。
2）脑脊液Aβ42、Aβ42/40、p⁃tau181/Aβ42、t⁃tau/Aβ42、p⁃tau217 和NfL 可用于AD 源性MCI的早期诊断及疾病进展的评估，作为启动DMT的检测指标（Ⅰ级推荐，A级证据）。
3）任何疑诊AD的患者都可以考虑做腰椎穿刺行脑脊液检测，如有记忆问题或存在AD危险因素的患者，持续存在记忆问题、症状不断恶化且未找到确切病因的患者，出现行为改变疑似不典型AD 的患者，65 岁前出现MCI或痴呆的患者（Ⅰ级推荐，A级证据）。
4）基因检测适用于有明确家族史，且有明显的常染色体显性遗传危险的个体，有明确痴呆家族史的MCI患者可考虑进行基因检测以协助诊断（Ⅰ级推荐，A级证据）。
5）ApoEε4基因型检测可用于MCI患者危险分层，预测其向AD进展的风险，并可应用于临床研究中的疗效分析（Ⅱa级推荐，B级证据）。
➤ 影像学检查
1）AD 源性MCI 的诊断参考2011NIA⁃AA临床诊断指南和2023 AA临床诊断标准（草案），重视AD核心生物标志物在诊断AD源性MCI的应用，MCI患者若存在AD核心生物标志物异常可诊断为AD源性MCI（Ⅰ级推荐，A级证据）。
2）淀粉样蛋白PET可用于AD源性MCI的诊断和痴呆进展预测，用于Aβ单克隆抗体治疗启动和疗效监测评估；tau⁃PET可以用于辅助评估病情的严重程度，有助于预测MCI 疾病进展（Ⅰ级推荐，A 级证据）。
3）在无法开展病理、体液或分子影像（PET）标志物检测时，通过临床神经心理特征和影像资料等识别，排除其他类型来源的MCI（帕金森病、脑血管病、路易体病、自身免疫性脑病等相关的MCI），符合AD源性MCI神经心理损害特征（如海马型遗忘障碍综合征）和头颅MRI影像特征的MCI患者，可以从临床工作层面诊断为“AD源性MCI”（专家共识）。
AD源性MCI的治疗
➤ 非药物治疗
1）推荐对AD源性MCI患者进行多种非药物联合干预，包括认知训练、中等强度的体育锻炼、合理饮食和保持良好的睡眠（Ⅰ级推荐，A级证据）。
2）rTMS治疗有助于改善AD源性MCI患者整体认知功能、情景记忆和语言功能（Ⅱa级推荐，B级证据）。
3）tDCS可以改善记忆、语言流畅性和执行功能（Ⅱb 级推荐，B 级证据）。
4）γ 频率tACS干预可显著改善AD源性MCI患者的记忆功能（Ⅱa级推荐，B级证据）。
5）多种模式的神经调控干预联合认知训练可提升AD源性MCI患者的认知功能（Ⅱb级推荐，B级证据）。
➤ 药物治疗
1）针对Aβ的单克隆抗体（如仑卡奈单抗）的DMT 可以有效清除Aβ，延缓AD 源性MCI 患者的病程进展，患者确诊后应尽早使用（Ⅰ级推荐，A 级证据）。
2）对症治疗药物能改善患者认知障碍和减轻NPS症状，可与DMT联合用于AD 源性MCI治疗，但仍需大样本临床研究，如多奈哌齐早期延缓AD源性MCI向AD的进展（Ⅱa级推荐，B级证据）；重塑肠道菌群平衡药物（如甘露特钠）能降低外周相关氨基酸代谢产物、减轻脑神经炎症，改善AD 源性MCI 认知功能（Ⅱb 级推荐，B 级证据）；银杏叶提取物EGb761 可能改善AD源性MCI的认知和精神症状（Ⅱb级推荐，B级证据）。
3）使用抗精神病药物治疗AD源性MCI的NPS时，必须权衡其导致认知功能下降的风险（专家共识）。
以上内容来源：医脉通神经科、中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组. 阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2024[J]. 中华神经科杂志, 2024, 57(7): 715-737.
