号称全球对保健品监管最严格的日本，也出事了。
日本知名企业小林制药3月22日发布消息称，将自主召回含有红麹成分的保健食品。原因是服用了该保健品的消费者出现了肾脏疾病等，危害健康。据称，目前已报告受到健康危害的13人中，6人已住院。该公司分析了成分，结果发现部分原料中可能含有非预期的成分。
此事迅速引发各界关注，台湾等地也迅速警告民众，如有购买过小林制药以上产品请依日本原厂通知或建议，停止使用、贩售及自主下架，并应依食品安全卫生管理法，落实自主通报，倘有使用或贩售但未通报者，依法可处新台币3万至300万元罚款等。
小林制药的中国官网也在3月22日发布了有关召回等的通知，称“部分受影响产品通过跨境渠道销往中国大陆”。
去日本旅游过的朋友一定知道，在各种版本推荐的日本购物必买清单里，都会有小林退热贴。
小林制药于1886年创建于日本名古屋，是一家百年老店，但即便如此，面对保健品带来的庞大利益空间，他们仍然为了赚取快钱，而失去了一家老字号应有的严谨态度。
作为典型的老龄化社会，日本商家早就盯上了保健品这一领域，正因如此，日本也出台了堪称全球最早的保健品监管体系。
根据Markets & Markets网站的研究，2022年日本营养品和补充剂市值为237.1亿美元，该机构预测到了2030年将增长到472.5亿美元，在2022—2030年平均每年增长9%！
日本的保健品有它自己的一套逻辑，和西方式保健品完全不同。在西方，保健品被称为“维生素及膳食补充剂”（VDS）。
日本则将功能性食品分为特定保健食品、营养机能食品和功能性标示食品三级管理体系，是世界上第一个对保健类食品进行分级管理的国家。
1991年日本政府修改了《营养改善法》首次提出特定保健食品的概念，并制定《特定保健食品法》，在《特定保健食品法》中，特定保健食品定义为含有影响生理学机能等保健功能成分的食品，基本限制在三类功能的食品——有助于保持正常血压、胆固醇及调节肠胃功能。
在《特定保健食品法》出台十年后的2001年，也许特定保健食品的认定过于严格，在业界推动下，日本修改了《食品卫生法》，引入了“营养机能食品”的新概念。营养机能食品认定较为宽松，采取自我认证制度，也就是只需要向隶属厚生劳动省的消费者厅简单备案，采取市场监督的方式。简单而言，就是“谨慎划定范围、管理更加灵活”。
2015年，日本修改《食品安全法》，引入了功能性标示食品的概念。功能性标示食品采取的是事前备案管理，不需要经过消费厅个别审查，但需要在上市销售的60天前向消费厅提交符合与其声称功能相符的科学依据，比如临床试验证明和成分有效性的论文，消费厅即允许产品上市。
此次小林制药出事的产品均为监管相对较松的“功能性标示食品”。
世界各国对保健品的监管都很头疼，如果都像欧盟那样比照药品去管理，那么等于封杀了这类产品的活路，但如果放任自流完全寄希望于市场出清，那就需要几代人去缴学费。
当然，我们相信随着越来越多的保健品翻车，绝大多数消费者已经从当初的迷信保健品，变得冷静与客观。
我们也曾与许多购买保健品的消费者进行过沟通，他们中许多人也不认为保健品有其宣传的功效，让其继续购买的动力主要来自社交的需求，如通过听讲座消费体验保持线下的社交，还有一些更直接，因为旅行社不愿接待七十岁以上的旅客，于是通过购买保健品参与其组织的旅游等。
我们的态度也很明确，与其去购买功能虚无缥缈的保健品，不如去消费那些真正的高质量食品。
如果您有想了解的国内外产品质量测评，欢迎留言给我们。
