仅仅退休几个月，贺姐就经历了从一名妇产科医生到肺癌患者身份的转变。
“肺腺癌伴随骨转移，Ⅳ A期。生存期大约是3到6个月。” 2020年6月，听到医生的诊断，贺姐的女儿一下子就哭了。这意味着，刚办完退休，离开医院才几个月的母亲，不得不以晚期肺癌患者的身份再次回到医院。
在经历了手术、化疗和广谱抗癌药等治疗手段后，贺姐的病情也从稳定控制到耐药复发转移，抗癌一年后，她的病情急速进展，体重在短期内下降了20斤，肉体与精神都跌到最低潮。
幸运的是，乐观、充满“能量”的贺姐在基因检测中查出RET基因融合突变，并在2021年9月吃上了RET靶向药普拉替尼，病情得到了明显好转，即使在后来再次确诊原发肝癌后，也没有影响到靶向药的服用，病情稳定。
在RET康复群里，作为一名医生，贺姐总是尽己所能去安抚新加入群聊的病友和刚确诊的患者，用自己的抗癌经历帮助他们缓解内心的不安。而对于治疗过程不顺利的病友，她也会耐心地分享自己的用药经验和医学建议，为那些正在经历艰辛抗癌路程的人们带来了满满的正能量。群内的病友都亲切地称呼她“贺姐”、“贺姨”。
经历手术、化疗和广谱抗癌药，一年后复发转移
贺姐是山东医学院毕业的，1988年通过第一批海南人才引进在海南的一所医院的妇产科行医。2020年6月，在刚刚确诊肺腺癌时，作为医生的她选择了拒绝化疗、积极手术的治疗方案。她知道化疗的原理，胃肠敏感的她是无法承受化疗副作用的。
2020年7月，贺姐完成了右上肺楔形切除术，手术很成功，通过了抗癌第一关。因病情需要，术后她还是做了一次化疗，情况非常惨烈，出现了严重的副作用。
术中，她取样进行了基因检测，希望有靶点，寻求后续的靶向药物治疗方案。但事与愿违，院内的基因检测报告显示无靶点，2020年8月，在院外更全面的基因检测中，她发现了RET基因融合突变。但在当时，RET融合突变是一个国内“无药可医”的罕见靶点。
2020年9月，贺姐开始服用广谱抗癌药卡博替尼，没想到药物副作用在她身上格外明显：消化道异常，时而便秘、时而腹泻；头发迅速干枯变白，在后期甚至出现脱发反应；脱皮严重，双手的皮肤呈手套状成片脱落……
由于随诊复查显示肿瘤状态稳定，即便副作用难耐，贺姐也没有放弃用药，将服药时间挪到睡前，通过睡眠缓解令人恐惧的药物副作用。好景不长，2021年7月，明显的身体不适提醒她，卡博替尼耐药了，磁共振和骨扫描也显示骨转出现新的转移灶和脑转移。
普拉替尼专靶专打出“神迹”
耐药复发转移的贺姐食欲不振、体重在短期内下降了20斤，左腿出现明显疼痛，发展到跛行，骨痛程度甚至需要3级止痛药才能压住，体感愈发不好。
幸运的是，2021年7月，贺姐在同事那里获知，2021年3月，中国第一个RET靶向药普拉替尼在国内上市，6月已率先在海南省肿瘤医院使用，且这个药物在“惠琼保”与“乐城特药险”的报销清单中，可以大大降低患者的经济负担。
2021年9月，在跟主治医生交流治疗方案时，贺姐主动提出要换普拉替尼。此时海南省肿瘤医院有较多病友使用普拉替尼，治疗显示对于RET融合有良好的抑制作用，能极大延长患者的生存期，改善患者生存质量，获得RET病友的高度评价。
2021年9月18日领药后，贺姐按照医生的建议服下4粒普拉替尼，吃药当天，便胃口大开。服药后3天，他的骨痛消失；服药后1周，走路恢复正常。在停用止痛药后，癌痛也没有卷土重来。
服药后的第一次复查，便给了贺姐一个喜人的结果：“原位癌病灶对比减小、转移灶无扩大、无新增”。与此同时，副作用也在逐渐减少，体感非常良好：偶尔的便秘与腹泻可以通过饮食调整来改善。而之前的脱发、白发都在逐渐复原，消瘦的体重肉眼可见地恢复。
在一切都在向好发展的时候，2022年11月，贺姐出现了强烈的胃肠道反应，并再次发现原发癌——肝癌。幸运的是，做了肝癌介入治疗手术后，贺姐的状况也十分良好，也没有影响她继续服药，她把药量根据医生建议减至3颗。目前，贺姐最近一次肺癌复查是在2023年4月6号，胸部CT显示原位癌控制稳定、脑转移病灶缩小，骨转移没有扩大也没有新增，病情稳定。
新适应症获批：一线治疗RET融合阳性NSCLC
值得注意的是，6月26日，国家药监局（NMPA）官网显示，基石药业普拉替尼获批新适应症，用于一线治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
普拉替尼（商品名：普吉华）是Blueprint Medicines开发的一种口服、每日1次、强效高选择性RET抑制剂。2018年6月，基石药业与Blueprint Medicines达成合作，获得该产品在大中华地区的独家开发和商业化权利。
2021年3月，普拉替尼首次获NMPA批准上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。2022年3月，普拉替尼扩展适应症至RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌。
2022年12月，基石药业在欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）上公布了ARROW研究的新数据。该研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普拉替尼（400mg）在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。
截至2022年3月4日，该研究共纳入68例晚期RET融合阳性NSCLC患者，包括37例既往接受过铂类化疗的和31例未接受过系统性治疗的患者。
结果显示，在既往接受过铂类化疗的患者（基线有可测量病灶n=33）中，确认的客观缓解率（ORR）为66.7%, 包括1例完全缓解和21例部分缓解；疾病控制率（DCR）为93.9%；在未接受过系统性治疗的患者（基线有可测量病灶n=30）中，确认的ORR为83.3%, 包括2例完全缓解和23例部分缓解；DCR为86.7%；长期生存获益明显，中位总生存期均尚未达到。
从2020年7月正式确诊肺癌晚期起，在治疗上，贺姐从始至终都保持着“稳定就好，不用消除”的治疗心态。她想分享给病友们：重病来临沉住气。很幸运，她遇到了最好的医生、先进的治疗方案和普拉替尼这个精准针对RET融合的靶向药，希望能把这份幸运带给大家。
