来源：追着大事跑的人
据俄罗斯RT报道，斯坦福大学一项研究揭示了基于mRNA的新冠疫苗接种后，部分年轻人和青少年出现罕见心肌炎病例的微妙机制。该研究由斯坦福心血管研究所所长吴志明博士领衔。
吴博士首先强调，mRNA疫苗“挽救了无数生命”，在全球数十亿剂的接种量下，显著降低了新冠肺炎的重症和死亡率，安全性颇高。但和所有药物、疫苗一样，存在特定类别不常见的副作用，心肌炎便是其中之一。据研究统计，30岁以下年轻人接种第二剂疫苗后，约每16750人中就有1人会发病。不过，吴博士也指出，新冠本身引发心肌炎的可能性是疫苗的10倍。
研究团队识别出该机制中的两个主要联系。第一阶段，免疫细胞巨噬细胞对疫苗产生反应，分泌大量CXCL10蛋白质；第二阶段，CXCL10吸引T细胞，刺激其产生过量IFN - γ蛋白。这对“免疫分子组合”会触发一系列事件，导致心肌细胞直接发炎，吸引更多免疫细胞到心脏组织，还会分泌如心肌钙蛋白等心脏损伤迹象。
研究人员发现，在实验室模型和小鼠中阻断这两种分子活性，既能显著减少心脏损伤，又能保持疫苗有益的免疫反应。斯坦福团队运用尖端技术，将人类皮肤细胞转化为干细胞，引导其发展成跳动的心肌细胞，形成三维微球模拟心脏正常功能。当这些“迷你心脏”暴露于CXCL10和IFN - γ组合时，出现明显压力和损伤迹象，收缩效率下降，而使用分子抑制剂可保护心脏细胞。
令人振奋的是，研究人员测试了一种从大豆中提取的类雌激素天然化合物染料木黄酮（genistein）。在疫苗或两种有害分子刺激前，将高浓度纯净剂量的该化合物作用于心脏细胞和小鼠体内，大部分心脏损伤得以避免。吴博士强调，试验中使用的吉尼斯坦浓度和纯度高于市售补充剂。
吴博士还指出，这种由mRNA激活的特定免疫过度反应机制，可能不仅影响心脏，也可能波及肝肾等器官，而染料木黄酮或具有更广泛的保护潜力。他认为，理解此机制对未来开发更安全的疫苗及管理罕见副作用具有重要意义。
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